Pulmonary arterial hypertension - Generics

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare and progressive disease that affects the blood vessels in the lungs, leading to high blood pressure in the pulmonary arteries. This causes the heart to work harder to pump blood through the lungs, which can lead to heart failure if left untreated.

The symptoms of PAH can be non-specific and may include shortness of breath, fatigue, chest pain, dizziness, and fainting. Over time, as the disease progresses, individuals may experience swelling in the legs and ankles, and have difficulty performing everyday activities.

The exact cause of PAH is often unknown, but it can be associated with certain medical conditions such as connective tissue diseases, liver disease, and congenital heart defects. It can also be idiopathic, meaning there is no known cause.

Treatment for PAH may involve medications that help to relax the blood vessels and improve blood flow, such as calcium channel blockers, prostacyclins, and endothelin receptor antagonists. Oxygen therapy and diuretics may also be used to manage symptoms. In severe cases, lung transplantation may be recommended.

Early diagnosis and treatment of PAH can help to slow the progression of the disease and improve quality of life for individuals living with the condition. Regular monitoring and follow-up with a healthcare provider is important to ensure that the disease is properly managed.

পালমোনারি আর্টারিয়াল হাইপারটেনশন (PAH) একটি বিরল এবং প্রগতিশীল রোগ যা ফুসফুসের রক্তনালীকে প্রভাবিত করে, যার ফলে ফুসফুসের ধমনীতে উচ্চ রক্তচাপ দেখা দেয়। এটি ফুসফুসের মাধ্যমে রক্ত পাম্প করার জন্য হার্টকে আরও কঠোর পরিশ্রম করে, যা চিকিত্সা না করা হলে হার্ট ফেইলিওর হতে পারে।

PAH এর লক্ষণগুলি অ-নির্দিষ্ট হতে পারে এবং এতে শ্বাসকষ্ট, ক্লান্তি, বুকে ব্যথা, মাথা ঘোরা এবং অজ্ঞানতা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। সময়ের সাথে সাথে, রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে, ব্যক্তিরা পা এবং গোড়ালিতে ফুলে যেতে পারে এবং দৈনন্দিন কাজকর্ম সম্পাদন করতে অসুবিধা হতে পারে।

PAH এর সঠিক কারণ প্রায়শই অজানা, তবে এটি নির্দিষ্ট কিছু চিকিৎসা অবস্থার সাথে যুক্ত হতে পারে যেমন সংযোগকারী টিস্যু রোগ, লিভারের রোগ এবং জন্মগত হার্টের ত্রুটি। এটি ইডিওপ্যাথিকও হতে পারে, যার অর্থ কোন পরিচিত কারণ নেই।

পিএএইচ-এর চিকিত্সার জন্য ওষুধগুলি জড়িত হতে পারে যা রক্তনালীগুলিকে শিথিল করতে এবং রক্ত ​​প্রবাহ উন্নত করতে সাহায্য করে, যেমন ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার, প্রোস্টাসাইক্লিন এবং এন্ডোথেলিন রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ। অক্সিজেন থেরাপি এবং মূত্রবর্ধকগুলিও লক্ষণগুলি পরিচালনা করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। গুরুতর ক্ষেত্রে, ফুসফুস প্রতিস্থাপন সুপারিশ করা যেতে পারে।

PAH এর প্রাথমিক নির্ণয় এবং চিকিত্সা রোগের অগ্রগতি ধীর করতে এবং এই অবস্থার সাথে বসবাসকারী ব্যক্তিদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সহায়তা করতে পারে। রোগটি সঠিকভাবে পরিচালনা করা নিশ্চিত করতে স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ এবং ফলোআপ গুরুত্বপূর্ণ।