Paracetamol (IV Infusion) - Brands

Paracetamol is a non-salicylate antipyretic and non-opioid analgesic agent. Paracetamol IV injection is a sterile, clear, colorless, non pyrogenic, isotonic formulation of Paracetamol intended for intravenous infusion.

Pharmacology

Paracetamol exhibits analgesic action by peripheral blockage of pain impulse generation. It produces antipyresis by inhibiting the hypothalamic heat-regulating centre. Its weak anti-inflammatory activity is related to inhibition of prostaglandin synthesis in the CNS.

Paracetamol (Acetaminophen) is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1, COX-2, and COX-3 enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Unlike NSAIDs, acetaminophen does not inhibit cyclooxygenase in peripheral tissues and, thus, has no peripheral anti-inflammatory affects. While aspirin acts as an irreversible inhibitor of COX and directly blocks the enzyme's active site, studies have found that acetaminophen indirectly blocks COX, and that this blockade is ineffective in the presence of peroxides. This might explain why acetaminophen is effective in the central nervous system and in endothelial cells but not in platelets and immune cells which have high levels of peroxides. Studies also report data suggesting that acetaminophen selectively blocks a variant of the COX enzyme that is different from the known variants COX-1 and COX-2. This enzyme is now referred to as COX-3. Its exact mechanism of action is still poorly understood, but future research may provide further insight into how it works. The antipyretic properties of acetaminophen are likely due to direct effects on the heat-regulating centres of the hypothalamus resulting in peripheral vasodilation, sweating and hence heat dissipation.

প্যারাসিটামল একটি নন-স্যালিসিলেট অ্যান্টিপাইরেটিক এবং নন-ওপিওড অ্যানালজেসিক এজেন্ট। প্যারাসিটামল IV ইনজেকশন হল একটি জীবাণুমুক্ত, পরিষ্কার, বর্ণহীন, নন-পাইরোজেনিক, প্যারাসিটামলের আইসোটোনিক ফর্মুলেশন যা শিরায় আধানের জন্য তৈরি।

ফার্মাকোলজি

প্যারাসিটামল বেদনানাশক ক্রিয়া প্রদর্শন করে পেরিফেরাল ব্লকেজের মাধ্যমে ব্যথা প্রবণতা সৃষ্টি করে। এটি হাইপোথ্যালামিক তাপ-নিয়ন্ত্রক কেন্দ্রকে বাধা দিয়ে অ্যান্টিপাইরেসিস তৈরি করে। এর দুর্বল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি কার্যকলাপ সিএনএসে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণের বাধার সাথে সম্পর্কিত।

প্যারাসিটামল (অ্যাসিটামিনোফেন) প্রাথমিকভাবে সিএনএস-এ কাজ করে বলে মনে করা হয়, সাইক্লোঅক্সিজেনেসের উভয় আইসোফর্ম, COX-1, COX-2, এবং COX-3 এনজাইম প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন (PG) সংশ্লেষণের সাথে জড়িত হয়ে ব্যাথার থ্রেশহোল্ড বৃদ্ধি করে। এনএসএআইডির বিপরীতে, অ্যাসিটামিনোফেন পেরিফেরাল টিস্যুতে সাইক্লোক্সিজেনেসকে বাধা দেয় না এবং এইভাবে, পেরিফেরাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাব নেই। যদিও অ্যাসপিরিন COX-এর অপরিবর্তনীয় ইনহিবিটর হিসেবে কাজ করে এবং এনজাইমের সক্রিয় সাইটকে সরাসরি ব্লক করে, গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যাসিটামিনোফেন পরোক্ষভাবে COX কে ব্লক করে এবং পারক্সাইডের উপস্থিতিতে এই অবরোধ অকার্যকর। এটি ব্যাখ্যা করতে পারে কেন অ্যাসিটামিনোফেন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষে কার্যকর কিন্তু প্লেটলেট এবং ইমিউন কোষগুলিতে নয় যেখানে উচ্চ মাত্রার পারক্সাইড রয়েছে। অধ্যয়নগুলি ডেটাও রিপোর্ট করে যে পরামর্শ দেয় যে অ্যাসিটামিনোফেন বেছে বেছে COX এনজাইমের একটি রূপকে ব্লক করে যা পরিচিত রূপ COX-1 এবং COX-2 থেকে আলাদা। এই এনজাইমটি এখন COX-3 নামে পরিচিত। এর সঠিক কার্যপ্রণালী এখনও খারাপভাবে বোঝা যায় না, তবে ভবিষ্যতের গবেষণা এটি কীভাবে কাজ করে সে সম্পর্কে আরও অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করতে পারে। অ্যাসিটামিনোফেনের অ্যান্টিপাইরেটিক বৈশিষ্ট্য হাইপোথ্যালামাসের তাপ-নিয়ন্ত্রক কেন্দ্রগুলিতে সরাসরি প্রভাবের কারণে হয় যার ফলে পেরিফেরাল ভাসোডিলেশন, ঘাম এবং তাই তাপ অপচয় হয়।