Amlodipine Besilate + Benazepril Hydrochloride - Brands

The combination of Amlodipine and Benazepril is used to treat high blood pressure. Benazepril and benazeprilat inhibit angiotensin-converting enzyme (ACE) in human subjects and in animals. While the mechanism through which Benazepril lowers blood pressure is believed to be primarily suppression of the renin-angiotensin aldosterone system, Benazepril has an antihypertensive effect even in patients with low-renin hypertension. Amlodipine is a dihydropyridine calcium antagonist (calcium ion antagonist or slow channel blocker) that inhibits the transmembrane influx of calcium ions into vascular smooth muscle and cardiac muscle. Amlodipine inhibits calcium ion influx across cell membranes selectively, with a greater effect on vascular smooth muscle cells than on cardiac muscle cells. Amlodipine is a peripheral arterial vasodilator that acts directly on vascular smooth muscle to cause a reduction in peripheral vascular resistance and reduction in blood pressure.

The rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine are not significantly different, respectively, from the rate and extent of absorption of Benazepril and Amlodipine from individual tablet formulations. Following oral administration of this capsule, peak plasma concentrations of Benazepril are reached in 0.5-2 hours. Peak plasma concentrations of Amlodipine are reached 6-12 hours after administration of this capsule; the extent of absorption is 64%-90%. Over 700 patients received Benazepril/Amlodipine once daily in five double-blind, placebo-controlled studies. Benazepril/Amlodipine lowered blood pressure within 1 hour, with peak reductions achieved 2-8 hours after dosing. The antihypertensive effect of a single dose persisted for 24 hours. Once-daily doses of Benazepril/Amlodipine using Benazepril doses of 10-20 mg and Amlodipine doses of 2.5-10 mg decreased seated pressure (systolic/diastolic) 24 hours after dosing by about 10-25/6-13 mmHg.

Amlodipine এবং Benazepril এর সংমিশ্রণ উচ্চ রক্তচাপের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। বেনজেপ্রিল এবং বেনজেপ্রিল্যাট মানব বিষয় এবং প্রাণীদের মধ্যে এনজিওটেনসিন-রূপান্তরকারী এনজাইম (ACE) বাধা দেয়। যদিও বেনজেপ্রিল যে প্রক্রিয়ার মাধ্যমে রক্তচাপ কমায় তা প্রাথমিকভাবে রেনিন-অ্যাঞ্জিওটেনসিন অ্যালডোস্টেরন সিস্টেমকে দমন করে বলে মনে করা হয়, বেনজেপ্রিলের একটি অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব রয়েছে এমনকি নিম্ন-রেনিন উচ্চ রক্তচাপের রোগীদের ক্ষেত্রেও। অ্যামলোডিপাইন হল একটি ডাইহাইড্রোপাইরিডিন ক্যালসিয়াম বিরোধী (ক্যালসিয়াম আয়ন প্রতিপক্ষ বা ধীর চ্যানেল ব্লকার) যা ভাস্কুলার মসৃণ পেশী এবং কার্ডিয়াক পেশীতে ক্যালসিয়াম আয়নের ট্রান্সমেমব্রেন প্রবাহকে বাধা দেয়। অ্যামলোডিপাইন বেছে বেছে কোষের ঝিল্লি জুড়ে ক্যালসিয়াম আয়ন প্রবাহকে বাধা দেয়, কার্ডিয়াক পেশী কোষের তুলনায় ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষগুলিতে বেশি প্রভাব ফেলে। অ্যামলোডিপাইন হল একটি পেরিফেরাল ধমনী ভাসোডিলেটর যা সরাসরি ভাস্কুলার মসৃণ পেশীতে কাজ করে পেরিফেরাল ভাস্কুলার রেজিস্ট্যান্স কমাতে এবং রক্তচাপ কমানোর জন্য।

বেনজেপ্রিল এবং অ্যামলোডিপাইন শোষণের হার এবং ব্যাপ্তি পৃথক ট্যাবলেট ফর্মুলেশন থেকে বেনজেপ্রিল এবং অ্যামলোডিপাইন শোষণের হার এবং মাত্রা থেকে যথাক্রমে উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা নয়। এই ক্যাপসুলের মৌখিক প্রশাসনের পরে, বেনজেপ্রিলের সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব 0.5-2 ঘন্টার মধ্যে পৌঁছে যায়। অ্যামলোডিপাইনের সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব এই ক্যাপসুল গ্রহণের 6-12 ঘন্টা পরে পৌঁছে যায়; শোষণের মাত্রা 64%-90%। পাঁচটি ডাবল-ব্লাইন্ড, প্ল্যাসিবো-নিয়ন্ত্রিত গবেষণায় 700 জনেরও বেশি রোগী প্রতিদিন একবার বেনজেপ্রিল/অ্যামলোডিপাইন পান। বেনজেপ্রিল/অ্যামলোডিপাইন 1 ঘন্টার মধ্যে রক্তচাপ কমিয়ে দেয়, ডোজ করার 2-8 ঘন্টা পরে সর্বোচ্চ হ্রাস পাওয়া যায়। একটি একক ডোজের অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব 24 ঘন্টা ধরে থাকে। বেনজেপ্রিল/অ্যামলোডিপাইনের দৈনিক 10-20 মিলিগ্রাম ডোজ এবং 2.5-10 মিলিগ্রামের অ্যামলোডিপাইন ডোজ ব্যবহার করে 24 ঘন্টা 10-25/6-13 mmHg ডোজ করার পর বসার চাপ (সিস্টোলিক/ডায়াস্টোলিক) কমে যায়।