Sickle-cell disease - Generics

Sickle-cell disease is a genetic disorder that affects the hemoglobin molecule in red blood cells. Hemoglobin is the protein in red blood cells that carries oxygen from the lungs to the rest of the body. In sickle-cell disease, a mutation in the gene that produces hemoglobin causes the formation of abnormal hemoglobin molecules, which can form stiff rods and change the shape of the red blood cells into a sickle or crescent shape. This makes it difficult for the cells to pass through small blood vessels, leading to a range of complications.

Symptoms of sickle-cell disease can include anemia, episodes of severe pain (called sickle cell crises), swelling of the hands and feet, fatigue, and increased susceptibility to infections. People with sickle-cell disease may also be at risk of other complications, such as stroke, acute chest syndrome, and damage to organs such as the kidneys and liver.

There is no cure for sickle-cell disease, but treatment can help manage the symptoms and complications. Treatment may include pain management during sickle-cell crises, blood transfusions, medication to prevent infections, and hydroxyurea, a medication that can help reduce the frequency of sickle-cell crises. In some cases, a bone marrow transplant may be recommended, which can cure the disease but is associated with significant risks and is only appropriate for a limited number of people with sickle-cell disease.

People with sickle-cell disease can lead productive lives with proper medical care and management of their condition. Early detection and treatment can help prevent complications and improve quality of life.

সিকেল-সেল ডিজিজ একটি জেনেটিক ব্যাধি যা লোহিত রক্তকণিকার হিমোগ্লোবিন অণুকে প্রভাবিত করে। হিমোগ্লোবিন হল লোহিত রক্তকণিকার প্রোটিন যা ফুসফুস থেকে শরীরের বাকি অংশে অক্সিজেন বহন করে। সিকেল-সেল রোগে, হিমোগ্লোবিন তৈরি করে এমন জিনের একটি মিউটেশন অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন অণু তৈরি করে, যা শক্ত রড তৈরি করতে পারে এবং লোহিত রক্তকণিকার আকৃতিকে কাস্তে বা ক্রিসেন্ট আকারে পরিবর্তন করতে পারে। এটি কোষগুলির জন্য ছোট রক্তনালীগুলির মধ্য দিয়ে যাওয়া কঠিন করে তোলে, যা বিভিন্ন জটিলতার দিকে পরিচালিত করে।

সিকেল-সেল রোগের লক্ষণগুলির মধ্যে রক্তাল্পতা, গুরুতর ব্যথার পর্বগুলি (যাকে সিকেল সেল ক্রাইসিস বলা হয়), হাত ও পায়ের ফোলাভাব, ক্লান্তি এবং সংক্রমণের সংবেদনশীলতা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। সিকেল-সেল রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা অন্যান্য জটিলতার ঝুঁকিতেও থাকতে পারে, যেমন স্ট্রোক, তীব্র বুকের সিন্ড্রোম এবং কিডনি এবং লিভারের মতো অঙ্গগুলির ক্ষতি।

সিকেল-সেল রোগের কোন নিরাময় নেই, তবে চিকিত্সা লক্ষণ এবং জটিলতাগুলি পরিচালনা করতে সহায়তা করতে পারে। চিকিত্সার মধ্যে সিকেল-সেল সংকটের সময় ব্যথা ব্যবস্থাপনা, রক্ত ​​সঞ্চালন, সংক্রমণ প্রতিরোধের ওষুধ এবং হাইড্রক্সিউরিয়া অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে, একটি ওষুধ যা সিকেল-সেল সংকটের ফ্রিকোয়েন্সি কমাতে সাহায্য করতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, একটি অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের সুপারিশ করা যেতে পারে, যা রোগ নিরাময় করতে পারে তবে উল্লেখযোগ্য ঝুঁকির সাথে যুক্ত এবং শুধুমাত্র সিকেল-সেল রোগে আক্রান্ত সীমিত সংখ্যক লোকের জন্য উপযুক্ত।

সিকেল-সেল রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা তাদের অবস্থার যথাযথ চিকিৎসা যত্ন এবং ব্যবস্থাপনার মাধ্যমে উত্পাদনশীল জীবনযাপন করতে পারে। প্রাথমিক সনাক্তকরণ এবং চিকিত্সা জটিলতা প্রতিরোধ করতে এবং জীবনের মান উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে।