Tolvaptan - Brands

Tolvaptan is a selective vasopressin V2-receptor antagonist. Tolvaptan affinity for the V2-receptor is 29 times greater than for the V1a-receptor. When taken orally, 15 to 60 mg doses of Tolvaptan antagonize the effect of vasopressin and cause an increase in urine water excretion that results in an increase in free water clearance (aquaresis), a decrease in urine osmolality, and a resulting increase in serum sodium concentrations. Urinary excretion of sodium and potassium and plasma potassium concentrations are not significantly changed.

Tolvaptan একটি নির্বাচনী ভাসোপ্রেসিন V2-রিসেপ্টর বিরোধী। V2-রিসেপ্টরের জন্য Tolvaptan সখ্যতা V1a-রিসেপ্টরের চেয়ে 29 গুণ বেশি। মৌখিকভাবে নেওয়া হলে, Tolvaptan এর 15 থেকে 60 মিলিগ্রাম ডোজ ভাসোপ্রেসিনের প্রভাবকে বিরোধিতা করে এবং প্রস্রাবের জল নিঃসরণে বৃদ্ধি ঘটায় যার ফলে বিনামূল্যে জলের ছাড়পত্র বৃদ্ধি পায় (অ্যাকোয়ারেসিস), প্রস্রাবের অসমোলালিটি হ্রাস এবং ফলে সিরাম সোডিয়াম বৃদ্ধি পায়। ঘনত্ব সোডিয়াম এবং পটাসিয়ামের মূত্রত্যাগ এবং প্লাজমা পটাসিয়াম ঘনত্ব উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয় না।