Prucalopride Succinate - Brands

Prucalopride acts as a selective stimulator of the 5-HT4 receptors while having no interaction with hERG channel or 5-HT1 receptors which reduces significantly the cardiovascular risk found in other similar drugs. 5-HT4 receptors can be found throughout the gastrointestinal tract primarily in smooth muscle cells, enterochromaffin cells, and myenteric plexus. Its activation produces the release of acetylcholine which is the major excitatory neurotransmitter in the GI tract. Hence, prucalopride stimulates motility by interacting specifically with 5-HT4 receptors in the GI tract which causes a release of acetylcholine and further contraction of the muscle layer of the colon and relaxation of the circular muscle layer leading to the propulsion of luminal content.

Prucalopride 5-HT4 রিসেপ্টরগুলির একটি নির্বাচনী উদ্দীপক হিসাবে কাজ করে যখন hERG চ্যানেল বা 5-HT1 রিসেপ্টরগুলির সাথে কোনও মিথস্ক্রিয়া না থাকে যা অন্যান্য অনুরূপ ওষুধগুলিতে পাওয়া কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। 5-HT4 রিসেপ্টরগুলি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট জুড়ে প্রাথমিকভাবে মসৃণ পেশী কোষ, এন্টারোক্রোমাফিন কোষ এবং মায়েন্টেরিক প্লেক্সাসে পাওয়া যায়। এর সক্রিয়করণ অ্যাসিটাইলকোলিন নিঃসরণ করে যা জিআই ট্র্যাক্টের প্রধান উত্তেজক নিউরোট্রান্সমিটার। তাই, প্রুকালোপ্রাইড GI ট্র্যাক্টে 5-HT4 রিসেপ্টরগুলির সাথে বিশেষভাবে যোগাযোগ করে গতিশীলতাকে উদ্দীপিত করে যা অ্যাসিটাইলকোলিন নিঃসরণ করে এবং কোলনের পেশী স্তরের আরও সংকোচন ঘটায় এবং বৃত্তাকার পেশী স্তর শিথিল করে যা লুমিনাল উপাদানের প্রবর্তনের দিকে পরিচালিত করে।