Lomefloxacin (Oral) - Brands

Lomefloxacin, a difluorinated quinolone derivative, is a bacterial gyrase inhibitor, effective against gram positive and gram negative bacteria. The acute toxicity of Lomefloxacin following systemic and topical ophthalmic application is low. Lomefloxacin interferes with bacterial DNA related processes like initiation, elongation, and termination phases of replication, transcription, DNA repairing, recombination, transposition, supercoiling and relaxation of DNA. The target molecule for quinolones is the A-subunit of bacterial enzyme gyrase (topoisomerase II). The forming of a stable complex between the quinolone and the whole gyrase teramer A2B2 leads to impaired enzyme functions, resulting in a rapid killing of sensitive bacteria.

Cross-resistance has only been reported with other quinolones, but not with any other group of antibiotics. No clinical studies are available about the efficacy in cases of infections with chlamydia.

Lomefloxacin, একটি difluorinated quinolone ডেরিভেটিভ, একটি ব্যাকটেরিয়াল গাইরেজ ইনহিবিটার, গ্রাম পজিটিভ এবং গ্রাম নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর। পদ্ধতিগত এবং সাময়িক চক্ষু প্রয়োগের পরে Lomefloxacin এর তীব্র বিষাক্ততা কম। Lomefloxacin ব্যাকটেরিয়া ডিএনএ সম্পর্কিত প্রক্রিয়াগুলিতে হস্তক্ষেপ করে যেমন প্রতিলিপি, ট্রান্সক্রিপশন, ডিএনএ মেরামত, পুনর্মিলন, স্থানান্তর, সুপারকোলিং এবং ডিএনএর শিথিলকরণের সূচনা, প্রসারণ এবং সমাপ্তি পর্যায়গুলি। কুইনোলোনসের লক্ষ্য অণু হল ব্যাকটেরিয়া এনজাইম গাইরেজ (টপোইসোমারেজ II) এর A-সাবুনিট। কুইনোলোন এবং পুরো গাইরেস টেরামার A2B2 এর মধ্যে একটি স্থিতিশীল কমপ্লেক্স গঠনের ফলে এনজাইমের কার্যকারিতা বিঘ্নিত হয়, যার ফলে সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্রুত মারা যায়।

ক্রস-রেজিস্ট্যান্স শুধুমাত্র অন্যান্য কুইনোলোনের সাথে রিপোর্ট করা হয়েছে, কিন্তু অন্য কোন গ্রুপের অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে নয়। ক্ল্যামাইডিয়া সংক্রমণের ক্ষেত্রে কার্যকারিতা সম্পর্কে কোনও ক্লিনিকাল গবেষণা পাওয়া যায় না।