Fluticasone Propionate (Inhaler) - Brands

Fluticasone propionate is a synthetic trifluorinated corticosteroid with anti-inflammatory activity. Fluticasone propionate has been shown in vitro to exhibit a binding affinity for the human glucocorticoid receptor that is 18 times that of dexamethasone, almost twice that of beclomethasone-17-monopropionate (BMP), the active metabolite of beclomethasone dipropionate, and over 3 times that of budesonide. Data from the McKenzie vasoconstrictor assay in man are consistent with these results. The clinical significance of these findings is unknown.

Inflammation is an important component in the pathogenesis of asthma. Corticosteroids have been shown to have a wide range of actions on multiple cell types (e.g., mast cells, eosinophils, neutrophils, macrophages, lymphocytes) and mediators (e.g., histamine, eicosanoids, leukotrienes, cytokines) involved in inflammation. These anti-inflammatory actions of corticosteroids contribute to their efficacy in asthma.

Though effective for the treatment of asthma, corticosteroids do not affect asthma symptoms immediately. Individual patients will experience a variable time to onset and degree of symptom relief. Maximum benefit may not be achieved for 1 to 2 weeks or longer after starting treatment. When corticosteroids are discontinued, asthma stability may persist for several days or longer.

Trials in subjects with asthma have shown a favorable ratio between topical anti-inflammatory activity and systemic corticosteroid effects with recommended doses of orally inhaled fluticasone propionate. This is explained by a combination of a relatively high local anti-inflammatory effect, negligible oral systemic bioavailability (<1%), and the minimal pharmacological activity of the only metabolite detected in man.

ফ্লুটিকাসোন প্রোপিওনেট হল একটি সিন্থেটিক ট্রাইফ্লোরিনেটেড কর্টিকোস্টেরয়েড যা প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপ সহ। ফ্লুটিকাসোন প্রোপিওনেট মানুষের গ্লুকোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টরের জন্য একটি বাঁধাইকারী সখ্যতা প্রদর্শন করতে ভিট্রোতে দেখানো হয়েছে যা ডেক্সামেথাসোনের 18 গুণ, বেক্লোমেথাসোন-17-মনোপ্রোপিয়েনেট (বিএমপি) এর প্রায় দ্বিগুণ, বেক্লোমেথাসোনের সক্রিয় বিপাক এবং ডিপ্রোপিওনেটের 3 গুণ বেশি। বুডেসোনাইড এর। মানুষের মধ্যে ম্যাকেঞ্জি ভাসোকনস্ট্রিক্টর অ্যাস থেকে ডেটা এই ফলাফলগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। এই ফলাফলগুলির ক্লিনিকাল তাত্পর্য অজানা।

হাঁপানির প্যাথোজেনেসিসে প্রদাহ একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি প্রদাহের সাথে জড়িত একাধিক কোষের ধরণের (যেমন, মাস্ট কোষ, ইওসিনোফিল, নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ, লিম্ফোসাইট) এবং মধ্যস্থতাকারী (যেমন, হিস্টামিন, ইকোসানোয়েডস, লিউকোট্রিয়েনস, সাইটোকাইনস) এর উপর বিস্তৃত ক্রিয়া দেখায়। কর্টিকোস্টেরয়েডগুলির এই প্রদাহ-বিরোধী ক্রিয়াগুলি হাঁপানিতে তাদের কার্যকারিতায় অবদান রাখে।

যদিও হাঁপানির চিকিৎসার জন্য কার্যকর, কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি হাঁপানির লক্ষণগুলিকে অবিলম্বে প্রভাবিত করে না। স্বতন্ত্র রোগীরা উপসর্গ উপশম শুরু করার জন্য একটি পরিবর্তনশীল সময় এবং ডিগ্রী অনুভব করবে। চিকিত্সা শুরু করার পরে 1 থেকে 2 সপ্তাহ বা তার বেশি সময় সর্বাধিক সুবিধা অর্জন করা যাবে না। যখন কর্টিকোস্টেরয়েড বন্ধ করা হয়, তখন হাঁপানির স্থিতিশীলতা কয়েক দিন বা তার বেশি সময় ধরে চলতে পারে।

হাঁপানি রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের পরীক্ষায় মুখের শ্বাস-প্রশ্বাসে নেওয়া ফ্লুটিকাসোন প্রোপিওনেটের প্রস্তাবিত ডোজ সহ টপিকাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি অ্যাক্টিভিটি এবং সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েড প্রভাবগুলির মধ্যে একটি অনুকূল অনুপাত দেখানো হয়েছে। এটি তুলনামূলকভাবে উচ্চ স্থানীয় অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি প্রভাব, নগণ্য মৌখিক পদ্ধতিগত জৈব উপলভ্যতা (<1%), এবং মানুষের মধ্যে সনাক্ত করা একমাত্র বিপাকের ন্যূনতম ফার্মাকোলজিক্যাল কার্যকলাপের সংমিশ্রণ দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়েছে।