Fluorouracil - Brands

Fluorouracil is inactive as such in mammalian cells but is converted into the active 5-fluorodeoxyuridine monophosphate (FdUMP) by a variety of different metabolic pathways. The drug works by inhibiting the enzyme thymidylate kinase which results in reduced formation of thymidine and thus of DNA. The active metabolite FdUMP appears to form a stable complex with the folate cofactor N-5, 10-methylene tetrahydrofolate which inactivates thymidylate kinase. Fluorouracil as FdUMP is also incorporated into RNA which results in fluorination of RNA. The effect of fluorouracil on living cells is limited mainly to those in the proliferative phase but while cells in the G2 and S phase are most affected there may be effects at any stage of the cell cycle.

ফ্লুরোরাসিল স্তন্যপায়ী কোষের মতো নিষ্ক্রিয় কিন্তু বিভিন্ন বিপাকীয় পথের মাধ্যমে সক্রিয় 5-ফ্লুরোডিঅক্সিউরিডাইন মনোফসফেটে (FdUMP) রূপান্তরিত হয়। ওষুধটি থাইমিডাইলেট কিনেজ এনজাইমকে বাধা দিয়ে কাজ করে যার ফলে থাইমিডিন এবং ডিএনএ গঠন কমে যায়। সক্রিয় বিপাক FdUMP ফোলেট কোফ্যাক্টর N-5, 10-মিথিলিন টেট্রাহাইড্রোফোলেটের সাথে একটি স্থিতিশীল কমপ্লেক্স গঠন করে যা থাইমিডাইলেট কিনেসকে নিষ্ক্রিয় করে। FdUMP হিসাবে Fluorouracil এছাড়াও RNA-তে অন্তর্ভুক্ত হয় যার ফলে RNA এর ফ্লোরিনেশন হয়। জীবন্ত কোষের উপর ফ্লুরোরাসিলের প্রভাব মূলত প্রসারিত পর্যায়ে সীমাবদ্ধ কিন্তু G2 এবং S পর্যায়ের কোষগুলি সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত হলেও কোষ চক্রের যেকোনো পর্যায়ে প্রভাব থাকতে পারে।