Dexketoprofen - Brands

Dexketoprofen is the S(+)-enantiomer of Ketoprofen and is responsible for the analgesic and anti-inflammatory activity of Ketoprofen. The inactive R(-)-enantiomer does not contribute to the therapeutic properties of Ketoprofen but adds to the metabolic load. Dexketoprofen has been formulated as a trometamol salt. Its high solubility in water means a rapid absorption through the gut wall which results in a more rapid onset of action than Ketoprofen. Peak plasma concentrations are attained more quickly than other widely used analgesics with an onset of action of 30 minutes. Dexketoprofen trometamol, given as a tablet, is rapidly absorbed, with a time to maximum plasma concentration (t_max) of between 0.25 and 0.75 hours, whereas the t_max for the S-enantiomer after the racemic drug, administered as tablets or capsules prepared with the free acid, is between 0.5 and 3 hours. Peak plasma concentrations of 1.4 and 3.1 mg/L are reached after administration of Dexketoprofen trometamol 12.5 and 25 mg, respectively. From 70 to 80% of the administered dose is recovered in the urine during the first 12 hours, mainly as the acyl-glucuronoconjugated parent drug. No R(-)-Ketoprofen is found in the urine after administration of Dexketoprofen [S(+)-Ketoprofen], confirming the absence of bioinversion of the S(+)-enantiomer in humans. The anti-inflammatory potency of Dexketoprofen was always equivalent to that demonstrated by twice the dose of Ketoprofen.

ডেক্সকেটোপ্রোফেন হল কেটোপ্রোফেনের S(+)-এন্যান্টিওমার এবং কেটোপ্রোফেনের ব্যথানাশক এবং প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপের জন্য দায়ী। নিষ্ক্রিয় R(-)-enantiomer কেটোপ্রোফেনের থেরাপিউটিক বৈশিষ্ট্যগুলিতে অবদান রাখে না তবে বিপাকীয় লোডকে যোগ করে। ডেক্সকেটোপ্রোফেন একটি ট্রোমেটামল লবণ হিসাবে তৈরি করা হয়েছে। পানিতে এর উচ্চ দ্রবণীয়তার অর্থ হল অন্ত্রের প্রাচীরের মাধ্যমে দ্রুত শোষণ যার ফলে কেটোপ্রোফেনের চেয়ে দ্রুত ক্রিয়া শুরু হয়। 30 মিনিটের ক্রিয়া শুরুর সাথে অন্যান্য বহুল ব্যবহৃত ব্যথানাশক ওষুধের তুলনায় সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব আরও দ্রুত অর্জন করা হয়। ট্যাবলেট হিসাবে দেওয়া ডেক্সকেটোপ্রোফেন ট্রোমেটামল দ্রুত শোষিত হয়, সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব (tmax) 0.25 থেকে 0.75 ঘন্টার মধ্যে, যেখানে রেসিমিক ওষুধের পরে এস-এন্যান্টিওমারের জন্য tmax ট্যাবলেট বা ক্যাপসুল হিসাবে পরিচালিত হয়। বিনামূল্যে অ্যাসিড, 0.5 থেকে 3 ঘন্টার মধ্যে। যথাক্রমে ডেক্সকেটোপ্রোফেন ট্রোমেটামল 12.5 এবং 25 মিলিগ্রাম গ্রহণের পরে সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব 1.4 এবং 3.1 মিলিগ্রাম/এল পৌঁছে যায়। 70 থেকে 80% পর্যন্ত প্রশাসিত ডোজ প্রথম 12 ঘন্টার মধ্যে প্রস্রাবে পুনরুদ্ধার করা হয়, প্রধানত অ্যাসিল-গ্লুকুরোনোকনজুগেটেড প্যারেন্ট ড্রাগ হিসাবে। Dexketoprofen [S(+)-Ketoprofen] প্রয়োগ করার পর প্রস্রাবে কোন R(-)-Ketoprofen পাওয়া যায় না, যা মানুষের মধ্যে S(+)-enantiomer-এর জৈব পরিবর্তনের অনুপস্থিতি নিশ্চিত করে। ডেক্সকেটোপ্রোফেনের অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ক্ষমতা সবসময় কেটোপ্রোফেনের দ্বিগুণ ডোজ দ্বারা প্রদর্শিত সমতুল্য ছিল।