Amlexanox - Brands

The mechanism of action by which Amlexanox accelerates healing of aphthous ulcers is unknown. In vitro studies have demonstrated Amlexanox to be a potent inhibitor of the formation and release of inflammatory mediators (histamine and leukotrienes) from mast cells, neutrophils and mononuclear cells. Given orally to animals, Amlexanox has demonstrated anti-allergic and anti-inflammatory activities and has been shown to suppress both immediate and delayed-type hypersensitivity reactions. The relevance of these activities of Amlexanox to its effects on aphthous ulcers has not been established. After a single oral application of 100 mg of paste (5 mg Amlexanox), maximal serum levels are observed at 2.4 hours. Most of the systemic absorption of Amlexanox is via the gastrointestinal tract and the amount absorbed directly through the active ulcer is not a significant portion of the applied dose. The half-life for elimination was 3.5 +/- 1.1 hours in healthy individuals.

অ্যামলেক্সানক্স অ্যাফথাস আলসারের নিরাময়কে ত্বরান্বিত করে এমন কর্মের পদ্ধতি অজানা। ইন ভিট্রো গবেষণায় অ্যামলেক্সানক্সকে মাস্ট কোষ, নিউট্রোফিল এবং মনোনিউক্লিয়ার কোষ থেকে প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারী (হিস্টামিন এবং লিউকোট্রিন) গঠন এবং মুক্তির একটি শক্তিশালী প্রতিরোধক হিসাবে প্রমাণিত হয়েছে। পশুদের মৌখিকভাবে দেওয়া, অ্যামলেক্সানক্স অ্যান্টি-অ্যালার্জিক এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করেছে এবং তাৎক্ষণিক এবং বিলম্বিত-ধরনের হাইপারসেনসিটিভিটি প্রতিক্রিয়াগুলিকে দমন করতে দেখানো হয়েছে। অ্যামলেক্সানক্সের এই ক্রিয়াকলাপের প্রাসঙ্গিকতা এফথাস আলসারের উপর এর প্রভাবের সাথে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। 100 মিলিগ্রাম পেস্ট (5 মিলিগ্রাম অ্যামলেক্সানক্স) একক মৌখিক প্রয়োগের পরে, সর্বোচ্চ সিরামের মাত্রা 2.4 ঘন্টা পর্যবেক্ষিত হয়। অ্যামলেক্সানক্সের বেশিরভাগ পদ্ধতিগত শোষণ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের মাধ্যমে হয় এবং সক্রিয় আলসারের মাধ্যমে সরাসরি শোষিত পরিমাণ প্রয়োগ করা ডোজটির উল্লেখযোগ্য অংশ নয়। সুস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে নির্মূলের অর্ধ-জীবন ছিল 3.5 +/- 1.1 ঘন্টা।